國（guó）藥集團羞羞视频在线（hàn）血液（yè）製（zhì）品有限公司招標公告
（血液製劑車間塑料托盤）
本公司因工作（zuò）需要，對血液製劑車間（jiān）塑料托盤進行公開招標，歡迎具有（yǒu）相（xiàng）應資質的單位前來報名投標（biāo）。
招標內容：國（guó）藥集團武（wǔ）漢血液製品有限公司血液製劑車間塑料托盤。
本URS是一份用於從用戶的角（jiǎo）度定義血液製劑車間塑料托盤的法規要求、安裝要求、運行要求（qiú）、電氣和自動化控製要求、安全要求及文件要求等（děng）各方麵（miàn）要求的關鍵文件。用於指導用戶方、供（gòng）應商、施工方等各方麵人員在塑（sù）料托盤整個生命周期過程（chéng）中各項活動按要求進行，使所購買的（de）塑（sù）料托盤滿足（zú）本URS的要求。
2.範圍
本URS僅用於羞羞视频在线血液製品有限公司血液製劑（jì）車間塑料托盤的購買。
3.職責
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部 門 |
職 責 |
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分包裝室 |
負（fù）責從用戶的角度（dù）起草（cǎo）並審核本URS文件。 負責（zé）本URS文件的修改、打（dǎ）印，並將紙質版送各相關部門簽字。 |
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項目部 |
負責從項目施工角度審（shěn）核本URS文件。 負責補充項目施工相關內容。 |
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工程技術部 |
負責從工程技術角度審核本URS文件（jiàn）。 負責補充工程技（jì）術及維護維修相關內容。 負責本URS文件歸檔。 |
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生產技術部 |
負責從生產技術角度審核本URS文件。 |
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質（zhì）量保證部 |
負責提供URS文件模板。 負責從質量管理法規角度審核本URS文件。 負責批準本URS文件。 |
塑料托盤是一種與叉（chā）車、貨架等（děng）物流設備配套使用的物流單元。可（kě）用來（lái）存放、裝載、搬運貨物，是物（wù）流倉（cāng）儲（chǔ）中必不可少的物流（liú）設備之一（yī）。隨著（zhe）食品安全觀念的不斷強化，醫（yī）藥行業衛生性的高要求，塑料托盤以其防腐（fǔ）蝕、防潮濕、防鏽蝕、抗蟲蛀、不發黴等特點受到食品、醫藥行業的（de）青睞和追捧。此外，塑料（liào）托盤的承載性能（néng）高和使用壽命（mìng）長等特點，在化工、輕紡、製造業等領（lǐng）域有（yǒu）著廣泛的應用
4.2法規要求
4.2.1 GMP要（yào）求
4.2.1.1《藥品生產質量管理（lǐ）規範》（現行版）
4.2.1.2《藥品GMP指南》無菌（jun1）藥品（現行版）
4.3安裝要求
N/A
4.4.1工藝要（yào）求
4.4.1.1塑料托盤要整體性（xìng）好，無釘無刺，無味無（wú）毒、耐酸、耐堿、腐蝕（shí）、易衝洗消毒（dú）、不腐爛、不助燃、無靜電火花、合理使用下可循環無數次使用，廢品並可回收（shōu）等優點。
4.4.1.2塑料托盤四麵可叉，可以使用叉車和（hé）液壓手動、電動托（tuō）盤車搬運（yùn），有效提高工作效率及空間利用率。
4.4.2產品的規格
4.4.4.1供（gòng）應商必須提供符合GMP要求全新的（原裝）產品（含零部件、配件、配套（tào）工具等），物品表（biǎo）麵無劃傷、無破損。
4.4.4.2貨物及服務應符合招標文件中所述的標（biāo）準。如果沒有提及適（shì）用標準（zhǔn），則（zé）應符合中華人民共和國（guó）國家標準（zhǔn）或行業（yè）標準。如（rú）果中華人民共和國沒有相關標準的，則采用貨物來源國適用的官方標準。這些（xiē）標準（zhǔn）必須是有關機構發布的（de）最新版本的標準。
4.5電氣、自動控製（zhì）要求
N/A
N/A
4.7.1供應商必須（xū）提供材質證明文件、檢測（cè）報告。
4.7.2國內產品或合資廠的產品必須（xū）具備出（chū）廠合格證。
4.7.3進口產品（包括部件）必（bì）須具備原（yuán）產（chǎn）地證（zhèng）明及合（hé）法進貨渠道證明。
4.7.4產品必須符合中華人民共（gòng）和國有關環保和安全要求以及檢測標準、規範，產品在使用中應能符合（hé）GMP的要求。
4.8服務要求
4.8.1運輸要求
4.8.1.1包裝滿足運輸和裝卸要求，防潮濕、防磕碰、防振動，由於包裝不良（liáng）而造（zào）成的任何損壞，賣方承擔全（quán）部損失和費用。
4.8.1.2到貨（huò）清單必須詳列每裝（zhuāng）箱內物品明細。
4.8.3驗證要求
N/A
4.8.4售後服務
4.8.4.1供（gòng）應商應在簽定購銷合同後的30天內將所需產（chǎn）品運抵需方。
4.8.4.2供應商應提（tí）供不少於1年的保質期（qī）及終身維護服務。
4.8.5驗收要求
4.8.5.1根據URS的相關技（jì）術條款為依（yī）據進行驗收。
4.8.5.2本 URS 作為合同的補充條款，作為到貨驗收的依據。
5.附件：N/A
5.1報名
5.1.1報名時間：2018年9月4日-2018年9月10日（9:00-15:30）
5.1.2.具有履行（háng）合（hé）同所必需的設備和專業（yè）技術能力及提供符合國家要求的合格（gé）產品的能力（具有產品經營範（fàn）圍）；具（jù）有（yǒu）良好的商業信譽和健全的財務會計（jì）製度。
5.1.3.此項目評標標準是以低價（jià）優先原則做為商務部分評選基礎，通（tōng）過評委綜合評選後確定中（zhōng）標推薦（jiàn）人（rén）。
5.1.4.投標書需準（zhǔn）備3份，一正二副，所有投標方製（zhì）作標書中用戶需求需要在標書中體現且必須加（jiā）入反商業賄賂（lù）承諾書。(備注：標書在開標現場需要，報名不（bú）提供)
5.1.5.報（bào）名前需提前和相（xiàng）關科室/部門做產品技術交流，以確保產品的功能和技術參數（shù）符合使用要求。
5.1.6.報名資質（zhì）：
5.1.6.1.企業簡介；
5.1.6.2.企業營業執照（zhào）；
5.1.6.3.企（qǐ）業資質證書；
5.1.6.4.許可證（安全生產、安裝改造維修、製（zhì）造等）；
5.1.6.5.相關證書及（jí）獲獎證明；
5.1.6.6.業（yè）績證明；
5.1.6.7.法人授權委托書（明確投標項目，授權信息，授權書含法定代表人身份證（zhèng）正反麵、委托代理人身份證正反麵、委托代理人聯係方式）；
5.1.6.8.代（dài）理廠家的需附（fù）廠家的資質信息及授權書。
5.1.7.請自行下載技術交流函，技術交流我方確認後，連同電子版資質（PDF格式）一起發送至報（bào）名郵箱（xiāng）；審核通過後，紙質版資質（複印件（jiàn））每頁（yè）均需加蓋企業公章送達或郵寄至報（bào）名聯係人。
技術（shù）交流聯係人：韓吉昌 聯係方式：15007198391
5.2發布人名稱：國藥集團武（wǔ）漢（hàn）血液製品有限公司
聯係地址：羞羞视频在线市江夏區黃金工業園路一號（hào）附一號（hào）
郵編：430207
報名聯係人：杜力
聯係（xì）方（fāng）式:027-86636639
報名郵箱：691062178@qq.com
鄂公網安（ān）備 42011502000782號
