國藥集(jí)團(tuán)羞羞视频在线血液製品有限(xiàn)公司招標公告
(初、中、高效(xiào)過濾器)
本公司因工作需要,對空調機組更換初、中效過濾器,生產車間內更換高效過濾器(qì)進行公開(kāi)招標,歡迎具有相應(yīng)資質的單位前來報名(míng)投標。
招標(biāo)內容:國(guó)藥集團羞羞视频在线血液製品(pǐn)有限公司初、中、高效過濾器。
1.目的
本URS是一份(fèn)用於羞羞视频在线血液製品有限公司空調(diào)機組更換初、中效過(guò)濾器,生產車間(jiān)內更換高效(xiào)過濾器的URS,初、中、高效過濾器的型號規格,更換安(ān)裝必須滿足(zú)本URS。
2.範(fàn)圍
本URS用於羞羞视频在线血液製品有限公司空調機組更換初、中效過濾(lǜ)器,車間內更換高效過濾器的購買,及其更換的廢料(liào)運出所(suǒ)區(不包括更換工作)。
3.職責
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部門 |
職責 |
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工程運行室 |
負責從用戶的角度起(qǐ)草並審(shěn)核本URS文件。 負責本URS文件的修改、打印,並將紙質版送各相關部門簽(qiān)字。 負責(zé)從工程(chéng)技術角(jiǎo)度審核本URS文件。 負責補(bǔ)充工程技(jì)術及維護維修相關(guān)內容。 負責本(běn)URS文件歸檔。 |
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生產(chǎn)管理部 |
從車間使用的角度審核(hé)本(běn)URS |
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質量保證室 |
負責提供URS文件模板。 負(fù)責從質量管理法規角度審核本URS文件。 |
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質量管理部(bù) |
負責批準本URS文件。 |
4.內(nèi)容
4.1概述:羞羞视频在线血(xuè)液製品有限公司按SOP要求需更換初、中(zhōng)、高效(xiào)過濾器。
4.2法規要求:
4.2.1 GMP要求
《藥品生產(chǎn)質量管理規範》(2010修(xiū)訂版)
《藥品GMP指南》無(wú)菌藥品(pǐn)(2011版(bǎn))
4.3.1安(ān)裝要求:
初效過濾器主要(yào)尺寸參(cān)數及其數(shù)量:
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序號 |
尺寸規格 |
數量(liàng) |
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1 |
460×400×350 |
30塊 |
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2 |
460×600×350 |
30塊 |
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3 |
590×290×350 |
50塊 |
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4 |
590×590×350 |
120塊 |
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5 |
570×480×250 |
40塊 |
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6 |
570×550×350 |
20塊 |
中效過濾器主要尺寸參數及其數量:
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序號 |
尺寸規格 |
數量 |
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1 |
460×400 |
30塊 |
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2 |
460×600 |
30塊(kuài) |
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3 |
590×290 |
50塊 |
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4 |
590×590 |
120塊 |
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5 |
570×520×4P |
40塊 |
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6 |
570×550×4P |
20塊 |
高效過濾器主要尺寸參數及其數量:
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序(xù)號 |
尺寸規格 |
過濾效率 |
數量 |
|
1 |
630×630×250 |
H14 |
85塊 |
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2 |
930×630×250 |
H14 |
280塊 |
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3 |
1230×630×350 |
H14 |
85塊 |
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4 |
1230×630×350 |
H14 |
50塊 |
4.3.2所有的高效(xiào)過濾器應嚴格按照圖紙上正確的安裝,顯示(shì)具體更換位置的圖紙有工程運行室提供。
4.3.3 高效過濾器更換完畢(bì)後,施工方負責調試車間送、回、排風,保證更換(huàn)高效後各房間風量及壓差在合格範(fàn)圍(wéi)內。
4.3.4 高效過濾(lǜ)器更換(huàn)後應能通過檢漏測試,泄漏率≤0.01%。
4.4運行要求:N/A
4.6安全要求:
4.7文件要求(qiú)
4.7.1投標文件、合同(tóng)及訂單。
4.7.2賣方發運清單及相關檢(jiǎn)驗報告。
4.7.3組件備件清單:包括編(biān)號(hào)、對應廠(chǎng)家名稱(chēng)、生產地、規格及(jí)必要(yào)說明。
4.7.4設備廠家(jiā)文件:高效(xiào)過濾器(qì)出廠檢漏(lòu)報告、材質證明、各種標示。
4.7.5使用操作說明書(shū)及維護(hù)保養說明(即運行(háng)及維(wéi)護手冊)
4.7.6 驗證文件(jiàn):設計及安裝確認文件(D/IQ)
4.8服(fú)務要求
4.8.1培(péi)訓要求
4.8.1.1設備供應商應免費對設備使用方人(rén)員進行全麵(miàn)培訓,包括對生產操(cāo)作人員及設備維護、維修人員,並填寫培訓記錄。
4.8.1.2操作人員培訓包(bāo)括設備結構原(yuán)理、性能、操作、清洗消毒、故障排除(chú)等基本知識。合格標準為(wéi)用戶參加培訓人員能夠獨(dú)立(lì)正(zhèng)確(què)操作設備,會排除常見故障。
4.8.1.3設備維護、維修人員培訓應包括設備結構原理、基本操作、維(wéi)修、日常(cháng)保養內容、故障排除等基本知識。合格標準為維修人員能對機械、電器部分進行基本維修,能夠了解設(shè)備日常保養內容,能(néng)對造成常見故障的易損部件有明確認識(shí)。
4.8.2運輸要求
4.8.2.1在運輸途(tú)中(zhōng)需做好防護措施,不得有任何損傷。
4.8.3售後服務及備件要求
4.8.3.1保質期從確認驗收的階(jiē)段就開始計算。
4.8.3.2質保期(qī)為一(yī)年,一年內免費保修,一年後應提供良好的售後服務。
4.8.3.3售後服務(wù)必須響應及時,要求出現須廠家維修的故障後,應在8小(xiǎo)時內明確答複,當電話溝通無法解決時,須72小時內派人至現場(chǎng)解決。
4.8.3.4一年免費保修期後,廠家應終生(shēng)提供及(jí)時的維修、維護,廠家應定期回訪(fǎng),解決設備運行當中可能(néng)出(chū)現的(de)疑問,排除潛在故障,使設備保(bǎo)持良好工作狀態。
4.8.3.5廠家應提供合格的備件,用於(yú)設備相應部(bù)件的維修、更換。
4.8.4驗收要求
4.8.4.1貨物到達買方使用現場後,由買賣雙方共同驗收,賣方工程師(shī)免費為買(mǎi)房提供調(diào)試。
4.8.4.2供應商進廠施工需遵守安全(quán)和施(shī)工規定。
4.8.4.3確認試車驗(yàn)收合格後,買賣(mài)雙方簽訂驗收報(bào)告。
5.附件
5.1報名
5.1.1報名截止日期:2018年4月29日15:30時
5.1.2.具有履行合同所必需的設(shè)備(bèi)和專業技術能力及提供符合國家要求的合格產品的能力(具有產品經營範圍);具有(yǒu)良好的商業信譽和健全的財務會計製度。
5.1.3.此項目評標標準是以低價優先原則做(zuò)為商務部分評選基礎,通過評委綜合評選後確定中標推薦(jiàn)人。
5.1.4.投標書需準備3份,一正二副(fù),所有投標方製作標書中用戶需(xū)求需要在標書中體現且必須加入反商業賄賂承諾書。
反商業賄(huì)賂(lù)承諾書.doc(備注:標書在開標現場需要,報名不提供)
5.1.5.報名前需提前和相(xiàng)關科室/部門做產(chǎn)品(pǐn)技術交流,以確保(bǎo)產品的功能和技術參數符合使用要(yào)求。
5.1.6.報名資質:
5.1.6.1.企業簡介;
5.1.6.2.企業營業執照;
5.1.6.3.企業資質證書;
5.1.6.4.許可證(安全生產、安裝改造維修、製造等);
5.1.6.5.相關證書及獲獎(jiǎng)證明;
5.1.6.6.業績證明;
5.1.6.7.法人(rén)授權委托書(明確投標項目,授(shòu)權信息,授權書含(hán)法定代表人身份證正反麵、委托代理人(rén)身份證正反麵、委托(tuō)代理人聯係方式);
5.1.6.8.代理廠(chǎng)家的需附廠家的資質信息及授權書。
5.1.7.紙(zhǐ)質版複印件均需加蓋企業公章送達或郵寄至報名聯係(xì)人,電子版(PDF格式)發送至報名郵箱。
技術交流聯(lián)係人:陳侃 聯係(xì)方式:15327326825
5.2發布人名(míng)稱:國藥集團羞羞视频在线血液製品(pǐn)有限公司
聯係地址:羞羞视频在线市江夏區黃金工業園路一(yī)號附一號
郵編:430207
報名聯係人:王毅靜
聯係方式:18627765878/027-86636639
報名郵箱:274874815@qq.com
鄂公網安備 42011502000782號