國藥集團羞羞视频在线血液製品有限公司招(zhāo)標公告(初、中、高效過濾(lǜ)器)

國藥集(jí)團(tuán)羞羞视频在线血液製品有限(xiàn)公司招標公告

(初、中、高效(xiào)過濾器)

 

本公司因工作需要,對空調機組更換初、中效過濾器生產車間內更換高效過濾器(qì)進行公開(kāi)招標,歡迎具有相應(yīng)資質的單位前來報名(míng)投標。

招標(biāo)內容:國(guó)藥集團羞羞视频在线血液製品(pǐn)有限公司初、中、高效過濾器

1.目的

URS是一份(fèn)用於羞羞视频在线血液製品有限公司空調(diào)機組更換初、中效過(guò)濾器生產車間(jiān)內更換高效(xiào)過濾器的URS初、中、高效過濾器的型號規格,更換安(ān)裝必須滿足(zú)本URS

2.範(fàn)圍

URS用於羞羞视频在线血液製品有限公司空調機組更換初、中效過濾(lǜ)器,車間內更換高效過濾器的購買,及其更換的廢料(liào)運出所(suǒ)區(不包括更換工作)。

3.職責

部門

職責

工程運行室

負責從用戶的角度起(qǐ)草並審(shěn)核本URS文件。

負責本URS文件的修改、打印,並將紙質版送各相關部門簽(qiān)字。

負責(zé)從工程(chéng)技術角(jiǎo)度審核本URS文件。

負責補(bǔ)充工程技(jì)術及維護維修相關(guān)內容。

負責本(běn)URS文件歸檔。

生產(chǎn)管理部

從車間使用的角度審核(hé)本(běn)URS

質量保證室

負責提供URS文件模板。

負(fù)責從質量管理法規角度審核本URS文件。

質量管理部(bù)

負責批準本URS文件。

 

4.內(nèi)容

4.1概述羞羞视频在线血(xuè)液製品有限公司SOP要求需更換初、中(zhōng)、高效(xiào)過濾器。

4.2法規要求

4.2.1 GMP要求

《藥品生產(chǎn)質量管理規範》(2010修(xiū)訂版)

《藥品GMP指南》無(wú)菌藥品(pǐn)(2011版(bǎn))

4.3.1安(ān)裝要求:

初效過濾器主要(yào)尺寸參(cān)數及其數(shù)量

序號

尺寸規格

數量(liàng)

1

460×400×350

30

2

460×600×350

30

3

590×290×350

50

4

590×590×350

120

5

570×480×250

40

6

570×550×350

20

中效過濾器主要尺寸參數及其數量

序號

尺寸規格

數量

1

460×400

30

2

460×600

30塊(kuài)

3

590×290

50

4

590×590

120

5

570×520×4P

40

6

570×550×4P

20

高效過濾器主要尺寸參數及其數量:

序(xù)號

尺寸規格

過濾效率

數量

1

630×630×250

H14

85

2

930×630×250

H14

280

3

1230×630×350

H14

85

4

1230×630×350

H14

50

4.3.2所有的高效(xiào)過濾器應嚴格按照圖紙上正確的安裝,顯示(shì)具體更換位置的圖紙有工程運行室提供。

4.3.3 高效過濾器更換完畢(bì)後,施工方負責調試車間送、回、排風,保證更換(huàn)高效後各房間風量及壓差在合格範(fàn)圍(wéi)內。

4.3.4 高效過濾(lǜ)器更換(huàn)後應能通過檢漏測試,泄漏率≤0.01%

4.4運行要求:N/A

4.5電氣、自動控製(zhì)要求:N/A

4.6安全要求:

4.7文件要求(qiú)

4.7.1投標文件、合同(tóng)及訂單。

4.7.2賣方發運清單及相關檢(jiǎn)驗報告。

4.7.3組件備件清單:包括編(biān)號(hào)、對應廠(chǎng)家名稱(chēng)、生產地、規格及(jí)必要(yào)說明。

4.7.4設備廠家(jiā)文件:高效(xiào)過濾器(qì)出廠檢漏(lòu)報告、材質證明、各種標示。

4.7.5使用操作說明書(shū)及維護(hù)保養說明(即運行(háng)及維(wéi)護手冊)

4.7.6 驗證文件(jiàn):設計及安裝確認文件(D/IQ

4.8服(fú)務要求

4.8.1培(péi)訓要求

4.8.1.1設備供應商應免費對設備使用方人(rén)員進行全麵(miàn)培訓,包括對生產操(cāo)作人員及設備維護、維修人員,並填寫培訓記錄。

4.8.1.2操作人員培訓包(bāo)括設備結構原(yuán)理、性能、操作、清洗消毒、故障排除(chú)等基本知識。合格標準為(wéi)用戶參加培訓人員能夠獨(dú)立(lì)正(zhèng)確(què)操作設備,會排除常見故障。

4.8.1.3設備維護、維修人員培訓應包括設備結構原理、基本操作、維(wéi)修、日常(cháng)保養內容、故障排除等基本知識。合格標準為維修人員能對機械、電器部分進行基本維修,能夠了解設(shè)備日常保養內容,能(néng)對造成常見故障的易損部件有明確認識(shí)。

4.8.2運輸要求

4.8.2.1在運輸途(tú)中(zhōng)需做好防護措施,不得有任何損傷。

4.8.3售後服務及備件要求

4.8.3.1保質期從確認驗收的階(jiē)段就開始計算。

4.8.3.2質保期(qī)為一(yī)年,一年內免費保修,一年後應提供良好的售後服務。

4.8.3.3售後服務(wù)必須響應及時,要求出現須廠家維修的故障後,應在8小(xiǎo)時內明確答複,當電話溝通無法解決時,須72小時內派人至現場(chǎng)解決。

4.8.3.4一年免費保修期後,廠家應終生(shēng)提供及(jí)時的維修、維護,廠家應定期回訪(fǎng),解決設備運行當中可能(néng)出(chū)現的(de)疑問,排除潛在故障,使設備保(bǎo)持良好工作狀態。

4.8.3.5廠家應提供合格的備件,用於(yú)設備相應部(bù)件的維修、更換。

4.8.4驗收要求

4.8.4.1貨物到達買方使用現場後,由買賣雙方共同驗收,賣方工程師(shī)免費為買(mǎi)房提供調(diào)試。

4.8.4.2供應商進廠施工需遵守安全(quán)和施(shī)工規定。

4.8.4.3確認試車驗(yàn)收合格後,買賣(mài)雙方簽訂驗收報(bào)告。

5.附件

5.1報名

5.1.1報名截止日期:201842915:30

5.1.2.具有履行合同所必需的設(shè)備(bèi)和專業技術能力及提供符合國家要求的合格產品的能力(具有產品經營範圍);具有(yǒu)良好的商業信譽和健全的財務會計製度。

5.1.3.此項目評標標準是以低價優先原則做(zuò)為商務部分評選基礎,通過評委綜合評選後確定中標推薦(jiàn)人。 

5.1.4.投標書需準備3份,一正二副(fù),所有投標方製作標書中用戶需(xū)求需要在標書中體現且必須加入反商業賄賂承諾書。反商業賄(huì)賂(lù)承諾書.doc(備注:標書在開標現場需要,報名不提供)

5.1.5.報名前需提前和相(xiàng)關科室/部門做產(chǎn)品(pǐn)技術交流,以確保(bǎo)產品的功能和技術參數符合使用要(yào)求。

5.1.6.報名資質:

5.1.6.1.企業簡介;

5.1.6.2.企業營業執照;

5.1.6.3.企業資質證書;

5.1.6.4.許可證(安全生產、安裝改造維修、製造等);

5.1.6.5.相關證書及獲獎(jiǎng)證明;

5.1.6.6.業績證明;

5.1.6.7.法人(rén)授權委托書(明確投標項目,授(shòu)權信息,授權書含(hán)法定代表人身份證正反麵、委托代理人(rén)身份證正反麵、委托(tuō)代理人聯係方式);

5.1.6.8.代理廠(chǎng)家的需附廠家的資質信息及授權書。

5.1.7.紙(zhǐ)質版複印件均需加蓋企業公章送達或郵寄至報名聯係(xì)人,電子版(PDF格式)發送至報名郵箱。

技術交流聯(lián)係人:陳侃    聯係(xì)方式:15327326825

5.2發布人名(míng)稱:國藥集團羞羞视频在线血液製品(pǐn)有限公司

聯係地址:羞羞视频在线市江夏區黃金工業園路一(yī)號附一號

郵編:430207

報名聯係人:王毅靜

聯係方式:18627765878/027-86636639

報名郵箱:274874815@qq.com

 

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