本公司106血液製劑大樓一層製水間新購一套注射用水儲存設備、管路及控製製安工（gōng）程進行公開（kāi）招標，歡迎具有相（xiàng）應資質（zhì）的單位前來（lái）報名投標。

一、工（gōng）程名稱

新（xīn）增注射用水罐及改造工程（chéng）

二、工（gōng）程（chéng）範（fàn）圍

血液製劑製水間新購一套（tào）注射用水儲存設備、管路及控製係統安裝調試工程

三、概況

3.1工程（chéng）地點：江夏區黃金工業園特一號（106血（xuè）液製劑大樓一層製水間）

3.2 建設單位：國藥集團羞羞视频在线血液製品（pǐn）有限公司

3.3 資金來源：自籌

四、工程內容要求

4.1 概述

106血液製劑一層製水間新購注射用水（shuǐ）儲存罐，能進行過熱水滅菌的注射用水（shuǐ）儲罐（guàn）（壓力容器），要求儲罐能保溫耐壓、有效容積為20噸，內膽（dǎn）封頭需采用（yòng）冷衝壓成型耐真空-0.5bar設計，罐頂上麵有2個回（huí）水支路接口帶2個旋轉式回水噴（pēn）淋球，其接（jiē）口（kǒu）能與注射用水循環（huán）回水管路對接（jiē）（需要重做與各支路對（duì）接管道）、1個液位探頭接（jiē）口帶1個液位探（tàn）頭建議為E+H,（在（zài）注射用水滅（miè）菌和正常（cháng）運行時都能檢測（cè）到正確的（de）液位）、2個六效蒸餾水機（jī）進（jìn）水接口（kǒu）帶（dài）2個進水氣動閥與水機聯動（dòng）（修改相應的水機程序及相應的電器元（yuán）件），一個壓力傳感器接（jiē）口帶1個（gè）可以檢測負壓的壓（yā）力傳感器，出現負壓時能自動開（kāi）啟呼（hū）吸器（能自動控製），2個呼吸（xī）器接口帶2個10英寸電加熱呼吸器,2個手動隔膜閥和（hé）2個常開氣動（dòng）隔膜閥，1個壓力安全閥接口帶1個壓力安（ān）全閥，1個人孔（人（rén）可以通過此口進入注射用水罐），罐蓋密封性良好，罐蓋開關方便（biàn）、反複（fù）使用不發生變形。儲（chǔ）罐側麵有1個溫度（dù）探頭接口帶1個溫度傳感器（能（néng）與過熱（rè）水滅菌係統對接，能正（zhèng）常檢（jiǎn）測出罐內水（shuǐ）溫）。下麵有2個注射用水（shuǐ）出水接口並提供管路與注射用（yòng）水循環泵管路能一對一對接，有1個手動排放閥（能滿足最低端完全排放注射用水）。能實現注射用水儲存分配係統的滅菌（jun1）自動化控製。罐體最大直徑不能超過（guò）2.4米（承重（chóng）梁高度為2.5米）。罐（guàn）體與罐腿需分開運（yùn）輸，現場就位後再組裝。

所有與注射用水儲罐上部對（duì）接的接口管徑都不得小於原管徑。所有與注射用水儲罐下（xià）部對接的（de）接口（kǒu）管徑都不得小（xiǎo）於各支路循（xún）環泵進口管徑。所（suǒ）有與注射用水儲罐側麵（miàn）對接接口管徑必（bì）須適（shì）該溫度探頭插入接口管（guǎn）徑。

現場需要將原注（zhù）射用水循環分配係統中的2路注射用水（shuǐ）循環（huán）泵轉移至此儲罐（guàn）上。更改過程中所用的管件（jiàn）閥門等（děng）部件（jiàn）需全部提供。確保該注射用水循環分配係統能（néng）正常運行（háng）。原注射用水循環分配係統重新分配後能正常運行（háng）。

罐頂要求有防護措施，其保護（hù）裝置目的是保障人員在罐（guàn）頂進行維修或更換呼吸器安全要求（qiú）。

最（zuì）終要求注射用水儲罐能適應與注（zhù）射用水循環係統並能正常運行，所儲備的（de）注射用水質量穩定並且符合中國藥典（diǎn）現行版質量（liàng）標準，係統本身符合中國現行（háng）版GMP。

4.2法規要（yào）求（qiú）

4.3.1 GMP要求

中國GMP（現行版）及其附錄

ISPE第四部分《Water and Steam Systems》

ASME BPE-2012生物加工設備（bèi）

《藥品生產驗證指南》（現行版）

《藥品GMP指（zhǐ）南》無菌（jun1）藥品（現行版）

《中國藥典》（現行版）

GEP良好（hǎo）工程管理規範

計算機係統的驗證符合GAMP5驗證指南（nán）的要求

五、注射用（yòng）水（shuǐ）罐安裝要（yào）求

5.1安裝位（wèi）置

安裝於106血液製（zhì）劑大（dà）樓製水間合理的位置。新罐需合理布局並安裝；注射用水循環（huán）泵給予相應的管路更改；布局需留有充足的操作及檢修空間（jiān）。

5.2安裝尺寸

5.2.1設備設施的尺寸外（wài）形必須（xū）滿足（zú）製水間預（yù）設的空間布局。需要供貨廠家實地測量製水間原注射用（yòng）水儲罐的實際長寬，在（zài）必要時可以適當放寬尺寸以保證儲罐實際容（róng）積為20噸。

5.3.總體要求

5.3.1設備改造必須（xū）符合中國GMP要求。

5.3.2所有零部件和外購件均有編號且與PID圖相對（duì）應，並提供記錄資料（liào）。

5.3.3整體設計應最大限度地去除（chú）內毒素，避免交叉汙染和（hé）意外故障，管件連接處應符合3D原則。

5.3.4任何與注射用水接觸的材料（liào）及閥門必須滿足中國GMP要求。

5.3.5焊接連（lián）接為第一選擇，必（bì）要時采用快裝連接。對焊點編號，焊接點要（yào）求提供焊接（jiē）參（cān）數。

5.3.6盡可能保留利用現有硬件及布局方式，並控製施工（gōng）時間（jiān）。

5.3.7注射用水儲罐需求如下：

5.3.7.1注（zhù）射用水儲罐線路能盡量適（shì）應原注射用水儲罐的線（xiàn）路布局，新增注射用（yòng）水儲罐自控係統能完美並入原有的製水控製係統，新增壓力（lì）傳（chuán）感器（qì）能並入（rù）注射用水滅菌係統（給電子信號傳輸給注射用水過熱水滅菌係統），必（bì）要時需增加要給控製箱，確保壓力信號與呼吸器上的（de）常開氣動閥門聯動控製。新增多（duō）效（xiào）蒸餾水機到新儲罐的管道及進水控製閥門、電氣元件、信號線纜（lǎn）等。

5.3.7.2注射用水儲罐上的設施設備能耐受過熱水消（xiāo）毒，能實現遠程自動運行（háng）及遠程（chéng）手動（dòng）運行兩種（zhǒng）模（mó）式（shì）。

5.4地麵承重及荷載

5.4.1現場可以（yǐ）滿足建築承重能力。

5.5可用的公用係統

5.5.1儲備水：純化水；壓縮空氣：6bar（新增）。

5.6潔淨級別及環境條件

5.6.1潔淨（jìng）級（jí）別：無（wú）級別

5.6.2環境要求：正常工作（zuò）條件。

環境溫度（dù）：-5℃～55℃；相對濕（shī）度：不（bú）大於85%；大氣壓力：70kPa～106 kPa；

5.7可用的能源配置

5.7.1適合設備（bèi）設施需（xū）求。

5.8設備外觀及（jí）材質要求

5.8.1外觀：外表麵亞光處理，易於清（qīng）潔，焊（hàn）縫磨平拋光處理，全新無（wú）缺陷，罐體上放置銘牌易於觀察；罐上應有（yǒu）防護措施，能確保操作和維（wéi）修時人員安全（quán）；

5.8.2所有連（lián）接處不（bú）得采用（yòng）螺絲連（lián）接，焊（hàn）接連接為第一選（xuǎn）擇，必要時采用法蘭或（huò）快裝連接，所有與工藝用水接觸部件的連接必須符合中國現行版GMP要求（qiú）。

5.8.3材質要（yào）求：

設備所有與注射用水接觸（chù）的部件（jiàn）均采用316L不鏽鋼製造，儲罐內膽要求為316L不鏽鋼製造，內表麵Ra<0.6um，與注射用水接（jiē）觸部位需要（yào）進行鈍法處理。注射用水罐（guàn）體需要能（néng）保溫。保溫材料應用無氯材料（無（wú）腐蝕），保溫層材質為304。

5.8.4標記：應有以下永久貼牢和清楚易認的標記：

（1）製造/供（gòng）應單位；

（2）產（chǎn）品注冊號；

（3）型號標記；

（4）生產日期（qī）或編號；

（5）安全警告標記；體積容積。

5.8.5整體控製：改造後設備（bèi）具備手動、自動控製功能；關鍵參數具備記錄功能。

5.9其他安裝要求

5.9.1機械部分：升級改造完成後，需進行水壓（yā）試驗，並附檢測報告；所有密封圈（quān）均為聚四氟（fú）乙烯或其它製藥級材質（zhì）的（de）墊圈，該（gāi）墊圈能（néng）耐受121℃高溫，並有（yǒu）相應（yīng）的（de）材質證明（míng），證明墊圈材料在（zài）超過121℃以上條件下不分解且不溶於水。

5.9.2管道部分（fèn）：

5.9.2.1管道選用316L不鏽（xiù）鋼潔淨管道，拋光（guāng）度Ra＜0.6um，焊接采用自動軌跡焊。

5.9.2.2水平管道有0.5～2%斜角。指明該設（shè）備的最低點位置，並安裝衛（wèi）生級閥門，以利排空。

5.9.2.3管路連接處符合3D原則，焊（hàn）接部位必須采用高純度氬氣保護自動（dòng）焊接。

5.9.2.4管道均經酸洗、鈍化處理。

5.9.2.5框架部分至少采用304不鏽鋼製造，有可調節的不鏽鋼支（zhī）腳和起重吊環。

5.9.2.6設備與管路上安裝的所有閥門、儀表均選用衛生級（jí）、盲管符合3D原則，不對產（chǎn）品產生（shēng）二次汙染。

5.9.2.7控製閥、手閥、儀表（biǎo）、設備在相關的PID圖上有明顯的標識（shí）和編號。

5.9.2.8管道上應從安全及維修方麵考慮，在需要的地（dì）方安裝手動及旁通閥門。

5.9.2.9設備配置：

5.9.2.9.1儲罐封頭為冷（lěng）衝壓封頭，選用（yòng）宜興北海或同等品牌；內膽不鏽（xiù）鋼（gāng）材質為寶鋼或同等質量材料（liào）；呼吸器濾殼為PALL或同等品牌（pái），並配置電加熱套；噴淋球360°覆蓋噴淋，選（xuǎn）用阿（ā）法拉閥（fá）或同等品牌；液位計選（xuǎn）用電容式液位計，采（cǎi）用E+H或同等品牌產品（pǐn）；閥（fá）門為單膜片結構（材質（zhì）為：EPDM）選用德國Burket或同等品牌（pái）產品；溫度及壓力變送器（量程-1.0~5bar）等，選用WIKA或同等（děng）品牌產品；配置衛生型安全閥或爆破片（piàn），起跳壓力為：3bar;管件及管道為ASME BPE標準，選用新萊或同等品牌產品；

六、電氣、自動控製要求

6.1電氣控（kòng）製：防塵、防水、散熱快且易於安裝

6.2手動操（cāo）作模式：控製部件盡可能聯動，簡化操作。

6.3自動（dòng）操作（zuò）模式：設備的液位及氣動閥門需與（yǔ）2台多效蒸餾水機及（jí）注射用水儲存分配係統聯動實現自動運行。

6.4電源：電源故障時係統應進入“安（ān）全狀態”，以保護操（cāo）作人員、設備本身以及產品。

6.5操作異常（cháng）：操作者通過報警快速響應操作異常，並通（tōng）過異常處理（lǐ）功能終止設備運行。

6.6模擬量信號線（xiàn）采用屏蔽線（xiàn）以減少（shǎo）信號幹擾產生的誤差。

七、施工部分：

7.1施工方安排一名專職項目經理（lǐ），協（xié）調現場的工作，並保持與甲方的密切溝通，確保現（xiàn）場施工（gōng）進度（dù）、安全及施工質量；

7.2根據現場需求合理安排施工過程中所使（shǐ）用的設備及工裝，如：安全防護設施、搬運工具、自動焊機、內窺鏡檢（jiǎn）查及酸洗鈍化器具（供方提供鈍化所需試劑等）；

7.3現場施工過程中需按照甲方工廠的管理（lǐ）製度執行，不得違（wéi）反甲方的相（xiàng）關管理製度；

7.4施工過程中不得損壞車（chē）間原有設備及設施；

7.5施工過程（chéng）的施工（gōng）記錄及相關文件，待竣工後統一匯總，並交付甲方進行存檔，便於日後查驗；

八、其它參數及要求

8.1 注射用水儲存分配（pèi）係統滅菌溫度：121℃，滅菌時間（jiān）為30分鍾。

8.2性能要求：設備運行穩定，能防（fáng）止汙染（rǎn）。利於操作、維護及（jí）維修。

8.3其他運行要求：現場布線應利於後期維修及更換（huàn），並保（bǎo）證（zhèng）設備及人員安全。罐體上（shàng）方有保護人員上（shàng）下移動的保護裝置。

8.4係統的驗證要（yào）求：注射用水儲罐需經過FAD、DQ、IQ、OQ、PQ。

8.5儲罐應從安全及（jí）維修方麵在需要的地方安裝手動閥門。

8.6注射用（yòng）水儲罐密封性能完好，使用一年內不應出現跑（pǎo）冒滴漏（lòu）現象。

8.7儲罐（guàn）上的兩（liǎng）個呼吸器的濾芯應在工（gōng）廠或（huò）者（zhě）現場進行完整性檢測，檢測合格後方（fāng）可裝至罐頂（dǐng）。兩個呼吸器的濾芯應有檢測報告。

九、安全要求

9.1密封連鎖（suǒ）及壓力保護《固定式壓力容器安全技術監察規程》、達到國內相關標準及CE標（biāo）準要求（qiú）

9.2電氣保護防護（hù）等級：電氣、儀表及（jí）所有控製係統的部件（包括控製盤）的機械防護等級IP55機械安全機械電氣設備第一部分（fèn）：通用技術條件GB-52261-2002。

9.3嚴格按照行業（yè）標準及法規要求進行改造升級。

9.4焊接工藝應符合行業標準（zhǔn），參（cān）考《鋼製（zhì）化工容器製造技術要求》HG 20584-1998、《鋼（gāng）製壓力容器焊接規程》JB/T4709-2000、《承壓設備無損檢測》JB 4730.2-2005，不得在用戶使用過程中出現未知的泄（xiè）漏而（ér）造成安全事故的發生。

9.5 保證人員在罐頂進行維修或者（zhě）更換設備的人身安全。

9.6必要（yào）的輔（fǔ）助設（shè）施，確保設備吊裝及管（guǎn）路施工過程中（zhōng），施工人員的安全；施工單位負責現場人員及設備的保險（xiǎn）費用及因（yīn）安全出現的其它費用；（新增）

9.7廠家需（xū）要具有壓力（lì）容器製造許可資質，資質證書需要至少在有效期（qī）6個（gè）月以內。

9.8必要的輔助設施，確保（bǎo）設備吊裝及管路施工過程中，施工人員的安全；施工（gōng）單位（wèi）負責現（xiàn）場人員及設備的保險（xiǎn）費用及因安全出現的其它費用

十、文件、驗證要求

10.1投標文件、合同、訂單及項目進程。

10.2乙方發運清單及相關檢驗報告。

10.3功能設計及詳細設計文件：詳（xiáng）細設計說明；須提（tí）供工藝描述和功能標準。

10.4圖紙（zhǐ）：實物圖；各種（zhǒng）驗證、維（wéi）修等活動所需的電子版及打印版係統布（bù）局圖、設備尺寸圖、設備局部圖（與工藝、功（gōng）能相（xiàng）關的細節圖）、控製（zhì）原理圖、注釋參考等（děng）；圖（tú）紙（zhǐ）清單。

10.5 零配件（jiàn）、部件、外購件、元件等均有編號且與P&ID圖（tú）對應，並且附相（xiàng）應清單：包括名稱（chēng）、編號、對應廠家名稱、生產地、規（guī）格及必要說明。

10.6設備製造文件：原料結構明細表、工廠實驗報告、材質（包括原材料、墊圈、關（guān）鍵部件等（děng））報（bào）告及合格（gé）證、絕緣安裝數據檢測報告、製（zhì）造（zào）商（shāng）檢測數據報告、焊接程序及程序資格檢查報告（包括焊接證書）、焊接日誌及焊（hàn）接檢查報告、清潔處理程序、打磨（mó）機表麵拋光度程序及報告、酸洗鈍化程序及鈍化報告、各種標示、風險評估文（wén）件。

10.7易損件清單。

10.8備用零部件清單。

10.9儀器儀表清單。

10.10設備交付計劃表。

10.11計量證書。

10.12材料清單及材料證書（寫明（míng）材料有效期）。

10.13校驗報告（gào）。

10.14安全報（bào）告。

10.15工（gōng）廠（chǎng）驗收測試（FAT）和現場驗收測試（SAT）報告。

10.15.1工（gōng）廠驗收測試（FAT）：在交貨（huò）前，供應商完成設備的出廠測試。製定FAT方案（àn），包括：FAT要求、技術規範和（hé）參考文獻。供（gòng）應商應於FAT測試前一個月將FAT方案交（jiāo）由用戶審核批準。供應商、用戶共同完成（chéng）相關測試。測試結束後形成測試報告，記錄測試（shì）過程中的偏差。

10.16.現場驗收測試（SAT）報（bào）告（gào）：供應商製定SAT方案，包括：SAT要求、技術規範和參（cān）考文獻。供應商應於SAT測試前（qián）一個月將SAT方案交由用戶審核批準。供（gòng）應商（shāng）、用戶共同完成SAT相關（guān）測（cè）試。供應商列出材料（liào）清單，設備到貨後在現場由三方進行確認驗收（血製（zhì）運行部門、血製質量部門、乙方）按（àn）照清單逐項進行檢（jiǎn）查。IQ驗（yàn）證（zhèng）之前，確保設備正確安裝，以保（bǎo）證IQ順利進行（háng）。

10.17.調試文件：供應商（shāng）出具調試計劃（調試說明書、調試進（jìn）度報告、調試清（qīng）單、驗收測試和啟動程序、保修（xiū）信息、運行和維護手冊、培訓計劃、再調試計劃等），總測（cè）試計（jì）劃，檢查計劃，檢測清（qīng）單，檢（jiǎn）查清單，各測試報告，調試總結報告等。

十一、培訓要求

11.1培訓要求

11.1.1設備供應商應免費對設備使用方（fāng）人員進行全麵培訓，包括對生產操作人員及設備維（wéi）護、維修人員（yuán），並填寫（xiě）培訓記錄。

11.1.2生產操作人員培訓包括設備相關結構原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等必要的基本知識。合格標準為用戶參加（jiā）培訓人員能夠獨立正確操作設備，會（huì）排除常見故障。

11.1.3設備維護、維修人員培訓應包（bāo）括（kuò）設備結構原理、維修、日常保養內容、故障排除等基本知識。合格標準為維修人員能（néng）對機械、電器部（bù）分進行基本維修（xiū），能夠了解設（shè）備日常保養內容，能對造成常見故障的易損部件有明確認識。

11.1.4應對工（gōng）程技術部技術人員和操作人員進行培訓

十二、運輸要求

12.1設備的包裝需確保運輸途中安（ān）全，不得有任何損傷，乙方負責設備的裝車、運輸及卸車事宜。

十三、施工完成後驗證要求

13.1驗證包（bāo）括DQ、IQ、OQ、PQ。

13.2各驗證工作開始前驗證（zhèng）方案需經過本公司相關部門審核，並經質量管理部批（pī）準。

13.3驗證工作應按（àn）時保質完成，供應商（shāng）需提供驗證工作計劃表。

13.4驗證項目應包含法（fǎ）規要求的（de）測試項（xiàng）目，以及本公司提出的測試項目。

13.5驗證工作完成後，驗證記錄經本公司相關部門審核（hé），並經質量管理部批準。

13.6驗收前，驗證工作已成功完成，驗證最終（zhōng）報（bào）告已經本公司相關部門審核，並經質量（liàng）管理部批準。

十四、售後服務要求

14.1設備保質期（qī）從確認驗收的階（jiē）段就開始計（jì）算。

14.2設備質保期為叁年，叁年內免費保修，叁年後應提供良（liáng）好的售後服務。

14.3售後服務必須響應及時，要求設備出現須廠家維修的故障後，應在4小時內明確答複，當電話溝通無法解決時，須8小時內派人至現場解決。

14.4一（yī）年免費保修期後（hòu），廠家應終生提（tí）供及時的維修、維護，廠家應定期回訪，解決設備運行當中可（kě）能出（chū）現的疑問（wèn），排（pái）除潛在故障，使設備保持良好工作狀態。

十五、付款（kuǎn）方式：

合同簽訂（dìng）後，按甲方付（fù）款流程，首付合同總額的30%；儲罐設備及施工材料在乙方工廠內經甲方驗收合格後，設備及施工材料發貨前支付乙方至合同總額的60%）；工程（chéng）完工，經甲方驗收合格後，經甲方結算審計後（hòu），甲方支付乙方至結算審定總額的（de）95%；剩餘的5%作為質保金（jīn），待（dài）貳年質保（bǎo）期滿後支付。上述付款包含（hán）不低於（yú）50%的（de）承兌匯票（含商業（yè）承兌匯票）。本工程不接受聯合投標（biāo）體。

十六、對投標單位的資格要求

1、行業（yè）主管部門頒發的企業安全許可證；

2、具備 “壓力容器製（zhì）造及安裝許可資質”；

3、在中國工商行政管理機關登記取得合格有效的營業執照；

十七、承包方（fāng）式：包工、包料。

十八、踏勘現場

1、投（tóu）標人在投標前務必對工程現場及周圍環境進（jìn）行踏勘，否則由此造成的損失（shī）均由（yóu）投標（biāo）方自行承擔。

2、招（zhāo）標（biāo）人向投標人提供（gòng）的有關現場的數據和資料。招標（biāo）人（rén）盡量提供現有的資料被投標人利用的，招標人對投（tóu）標人作出（chū）的任何推論、理解和結論均不負責任。

3、投標人按招標人提供的圖紙及要求投標，投標（biāo）報價應包含招標人所提供的圖紙及要求的全部工作量，招標清單工程（chéng）量僅作參考。未報價部（bù）分由投（tóu）標人完成，視為（wéi）包含在總體報價（jià）當（dāng）中，不單（dān）獨取費，招標人不另作追（zhuī）加變更。

十九、其他相關要求及（jí）事項

1、工程必須嚴（yán）格按照施工圖紙、相關《圖集》及國家有關《規範》執行。

2、敷設過程中多餘的預留管孔，管口應堵（dǔ）塞。

3、本工程需要要作安裝、竣工圖一式四份移交業主。

4、整個工程的施工和驗收必須符合（hé）國（guó）家有關（guān）《規（guī）範》。

5、乙方施工時使用的設備、材料必須是經（jīng）甲方指定或同意的（de）優質名牌產品，嚴禁使用假冒偽劣產品，材料進場必須由甲方現場驗收方可施工。

6、施工中嚴格按（àn）照以批準的投標人的圖紙及要求施工，如發現有誤或需（xū）變更應（yīng）立即與甲方聯係（xì），變（biàn）更工程在報招標人按工程類變更管理辦法上報審批後，方可施工。

7、施工中要接受甲方（fāng）監（jiān）督和管理，隱蔽工程必須經甲方現場管理人員（yuán）驗收簽（qiān）證後，方可進行下（xià）一階段施工（gōng），並做好（hǎo）隱（yǐn）蔽記（jì）錄（lù），否則視為（wéi）階段（duàn）驗收未獲通過。

8、中標（biāo）方在簽定合同後，應根據招（zhāo）標方的（de）技術要求和圖紙進行施工設計，將施工節點圖，施工方案、施工計劃與擬進的材料報甲方現場管理人員審核確認方可施工。

9、施工圖.預算書的（de）編製依據

10、 工期：90天（tiān）（罐體製作及現場安裝）

11、 質保：甲方驗收合格叁（sān）年後（hòu）無質量問題方可辦理手續提（tí）取（qǔ）5%質保金。

12、本工程采取固定投標單價，工程量據實結算的（de）方式，甲方僅提供工作範圍、工（gōng）作內容（róng）及施工圖紙，該工程在投標報價時需按照工作內（nèi）容逐（zhú）一分項報價（含工程量清單明細），並完成圖紙要求全部的工程量（liàng）。

13、業主提供的招標圖紙和有（yǒu）關資料、現場實地中有交代不明不清（qīng），以標前澄清會並形（xíng）成會議紀要為準(外（wài）埠可電傳招標人，招標人負責將答複傳給投人)。

14、分別編製安裝工程施（shī）工組織方案和安全文明施工（gōng）方案。

15、投標方需（xū）提供（gòng）施工組織保（bǎo）證、工期保證、質（zhì）量保證、安全（quán）生產及文明施（shī）工（gōng）保證；工程保修服務、施工配合等措施，並（bìng）作出書麵承諾（nuò）。

16、中標（biāo）人不得中途退標，中標（biāo）通知書下達十日內，中標（biāo）人必須與招標人依據招標文件（jiàn）的內容簽訂工程施工合同(設（shè）備)。否則，招標人有權另行確定中標人，同時，依照《中華人（rén）民共和國招標投標法》進行處置。合同簽訂後，本招標文件自然轉為合同附件，與合同具有同等法律效力（lì）。

17、工程完工後施工方須將施工（gōng）圖、竣（jun4）工圖、單項（xiàng）驗收報告、檢（jiǎn）測報告、竣工圖一（yī）式四份交甲方。材（cái）料、設施、器具（jù）等操作使用說明書等資料原件（jiàn）竣工時一（yī）並交業主，材料、材質報告及有（yǒu）關資料在（zài）材料進場時交甲方。

18、施工、安裝、調試、驗收、認（rèn）證記錄原件和複印件共四份（fèn）交業主。

二十、報名辦法

投標人持公司營業（yè）執照（複印件加蓋公章）、稅務登記證（zhèng）（複（fù）印件加蓋公章）、組織機構（gòu）代碼證（複印件加（jiā）蓋公（gōng）章）、施工資（zī）質證書（複（fù）印件加（jiā）蓋公章）、法人委托書、代理人（rén）身份證前（qián）來報名。此項目評標標準是綜合評標（biāo）法，通過評委綜合評選後確定中（zhōng）標推薦人。投標書需（xū）準備3份，一正二副，所有（yǒu）投標方製作標（biāo）書中必須加入反商業賄賂承諾書。反商業賄賂承諾書.doc否則（zé）視為無（wú）效標書。

二十一、報（bào）名截止時間（jiān）：2018年4月3日下午15:30

二（èr）十（shí）二、資料公開方式

該工程甲方提供工（gōng）作內容、施工圖紙及工程量清單（dān）（電子版），報名時（shí）索取。

發（fā）布單（dān）位：國藥集團羞羞视频在线血液製品有限公司

聯係地（dì）址（zhǐ）：羞羞视频在线市江夏區（qū）鄭店黃金工（gōng）業園（yuán）路（lù）一號附一號

報名聯係人：王毅靜聯（lián）係方式:18627765878/027-86636639

報名郵箱（xiāng）：274874815@qq.com

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