100.不鏽鋼磁力攪拌罐-招標公告

國(guó)藥中生武招字第(2017100

本公司因經營管(guǎn)理需要,對腸道病毒疫苗室需要的不鏽鋼磁力攪拌罐進行(háng)公(gōng)開招標,歡迎具有相(xiàng)應資質的單位前來報名投標。

招標內容:羞羞视频在线生物製品研究所有(yǒu)限責任(rèn)公司腸道(dào)病毒疫苗室不鏽鋼(gāng)磁力攪拌罐

 

1.目的

URS是一份用於從用(yòng)戶的角度定義(yì)欣寧樓腸道病毒疫苗(miáo)車(chē)間不鏽鋼磁力攪拌罐的法規要求、安裝要求、運行要求、電氣和自動化控製要求、安全(quán)要求及(jí)文件要求(qiú)等各方(fāng)麵要求的關鍵文件。用於指導用戶方、供應商(shāng)、施工方等各方麵人員在不鏽(xiù)鋼磁力攪拌罐整個生(shēng)命周(zhōu)期過程(chéng)中各(gè)項活動按要(yào)求進行,使所購買的不鏽鋼磁力攪拌罐滿足本URS的(de)要求。

2.範圍

URS僅用於羞羞视频在线生物製品研究所有(yǒu)限責任公司欣寧樓腸道病毒疫苗車間不鏽鋼磁力攪拌罐的(de)購買

3.職責

腸道病(bìng)毒疫苗室

負(fù)責從用戶的(de)角度起草並審核本(běn)URS文件。

負責本URS文件的修改、打印,並將紙質版送各相關部門(mén)簽字。

工程技術部

負責從(cóng)工程技術角度審核本URS文件。

負責補充工程技術及維護(hù)維修相關內容(róng)。

負責本URS文(wén)件歸檔。

生產技術部

負責從生(shēng)產技術角度審核本URS文件。

質量保證部

負責提供URS文件模板。

負責從質量管理(lǐ)法規角度審核本URS文件。

負責(zé)批準本URS文件。

 

4.內容

4.1概述

欣寧樓腸道病毒疫苗車間內需要購買2200L的不鏽鋼磁力攪拌罐,用於配製相關溶液

4.2法規要求

4.2.1 GMP要求

《藥品生(shēng)產質量管理規範》(2010修訂版)

《藥品GMP指南》無菌藥(yào)品(2011版)

4.2.2安(ān)全及(jí)環保要求

符合《鋼製壓力容器》(GB150-1998)、《鋼製焊接常壓容器》(JB/T44735-1997)標準。

4.3安裝要求

4.3.1 安裝位置

N/A

4.3.2安裝尺寸

4.3.2.1不鏽(xiù)鋼磁力攪拌罐(guàn)工(gōng)作(zuò)體積為(wéi)200L

4.3.2.2不鏽鋼(gāng)磁力攪拌罐尺寸外形(xíng)必須根(gēn)據現有滅菌櫃的內部尺寸來選擇。

4.3.2.3供應商必須給出不鏽鋼磁力攪拌罐設計方案(àn)及相應附件(如頂蓋等)設計方案,並交給我公司使用部門(mén)及工程(chéng)類部門審核。

4.3.2.4不鏽鋼磁力攪拌罐的尺(chǐ)寸應(yīng)符合製造商說明書及技術文(wén)件規(guī)定的要(yào)求。

4.3.4地麵承重

N/A

4.3.5可用的(de)公用係統

N/A

4.3.6潔淨級別及房間環境條件

溫度要求(qiú):18~26℃;濕度要求:45~65%;潔淨級(jí)別:D級和C級(jí)。

4.3.7可用的能源配置

4.3.7.1交流電電源。

4.3.8外觀及材質要求

4.3.8.1外(wài)觀應端正、整齊,不得有明顯的偏歪、毛刺和鏽蝕等缺陷。

4.3.8.2外觀設計必須易於清潔,盡量避免衛生死角(jiǎo)。

4.3.8.3所有材料及管道必須為316L不鏽鋼(電機等(děng)標準設備除外(wài))。

4.3.8.4開口上蓋:開口在罐體上部,為開合式活動蓋,便(biàn)於(yú)清洗,內外表麵鏡麵拋光處(chù)理。

4.3.8.5接口采用國際通用標準快裝卡盤式、罐體選用(yòng)進口316L不鏽鋼,內表麵(miàn)鏡麵拋光,外表麵拋亞光、鏡麵。

4.3.8.6各進出管口工藝開孔與(yǔ)內罐體焊(hàn)接處光滑易清洗無死角。

4.3.8.7內罐底結構:與內罐體焊接、拋光後無死角,要求放淨(jìng)物料無滯留。

4.3.8.8攪拌裝置:磁(cí)力(lì)攪拌器及可移動底座。

4.3.8.9罐體配備可(kě)視窗及經(jīng)過標化(huà)的容積刻度,起始(shǐ)刻度不(bú)低於40L,工(gōng)作體(tǐ)積為(wéi)200L

4.3.8.10標(biāo)記:除了(le)應符合(hé)GB 4793.1GB 4793.4規(guī)定的要求(qiú)外,還至(zhì)少應有以下永久(jiǔ)貼牢和(hé)清楚易認的標記:

1)製造/供應單位;

2)產品注冊號;

3)型號標記;

4)生產日期或(huò)編號;

4.4運行要求

4.4.1原輔料、包裝材料、產品的規格標準

N/A

4.4.2設備效率、產能(néng)

工(gōng)作體積為200L

4.4.3工藝參(cān)數範圍

4.4.3.1基(jī)本參數:

1額定工作壓力≤0.25MPa

2攪拌轉速:0500r/min(可無極調整)。

4.4.3.2正常工作條件:

1)環境溫度:5℃~40℃;

2)相對濕度:不大於85%

3)大氣壓力:70kPa106 kPa

4)使用(yòng)電源:交(jiāo)流220V±22V50Hz±1Hz

4.4.4其他運行要求

4.4.4.1 應能根據(jù)URS達到設(shè)計,滿足配液使用的要求。

4.5電氣、自動控製要求

N/A

4.6安全要求

4.6.1密(mì)封連鎖及(jí)壓力保護

上蓋及罐體能保持良好(hǎo)的氣密性。

4.6.2電氣保護

4.6.2.1電氣(qì)安全應符合GB4793.1GB4793.4的(de)要求;

4.6.2.2電磁兼容性應(yīng)符合GB/T182682000的要求。

4.7文件要求

4.4.1投標文件、合同及訂單。

4.4.2賣方發運清單及相關檢驗報告。

4.4.3詳細設計選型(xíng)及技術文件。

4.7.4圖紙:實物(wù)圖;各種安裝、確認、維修(xiū)等(děng)活動所需的電子版及打印版設備布局圖、設備尺(chǐ)寸圖(tú)、設備(bèi)局部圖(與工藝、功能相關的細節圖(tú))、控製原理圖、圖紙清單等。

4.4.5零配件、部件、元件編號清單:包括對應廠家名稱、生產地(dì)、規格及必要(yào)說明。

4.4.6設備製造文件:工廠相(xiàng)關檢測報告、材質清單及材質證書(寫明材料有效期)、清潔處理程序、各種標示、出廠合格證、校驗合格報告、各組件(jiàn)相關(guān)報告及合格證。

4.4.7易損(sǔn)件清單。(矽膠O形墊圈3個、標準快裝接頭5套、)

4.4.8備用零部件清單。(衛生隔膜閥2個)

4.4.9設備交付計劃表。

4.4.10 安全報告。

4.4.11現場驗收測試(SAT)報告。

4.4.13調試文件:調試計劃(調試說明書、調試清單、保(bǎo)修信息、培訓計劃(huá)、再調試計劃等(děng)),檢查計(jì)劃,檢測清單,各(gè)測試結果,調試總結報告等。

4.4.14驗證文件:

1設計(jì)確認及(jí)文件(DQ)及評估文件;

2安裝(zhuāng)確認(rèn)及文件(IQ);

3運行確(què)認及文(wén)件(OQ)。

4)設(shè)備生產商負責(zé)製定設備DQ/IQ/OQ驗證方案並(bìng)負責DQ/IQ/OQ驗證方案的實施(shī),該驗證方案作為設備必備文件。

4.4.15中標方負責驗證文件提供,與其中具(jù)體測試項目的執行(háng)。

4.4.16使用操作說明書及維護保養說明(即運行及維護手冊)3份。

4.4.17提供設(shè)備及(jí)其零(líng)部件使(shǐ)用(yòng)壽命(mìng)清單。

4.7.18文件具體(tǐ)要求:

1)設備相關方案中,應明確本設備的配置、規格,並且通過分析(xī)闡述每一個設備環節(jiē)的必要性;

2)標(biāo)書中明確設備所有組件的品牌、材質、型號,並且注明每一個組(zǔ)件的保修(xiū)期(qī);

3)設備供應商應提供一份工作計劃(huá),以便於我公司做好相關準備(bèi)工作。

4.8服務要求

4.8.1培(péi)訓要求

4.8.1.1設備供應商應免費對設備使用方人員進行全麵(miàn)培訓,包括對生產操作人員及設備維(wéi)護、維修人員,並填寫(xiě)培訓記錄。

4.8.1.2生產操作人員培訓包括(kuò)設備結構原理、性(xìng)能(néng)、操作、清洗消毒、故障排除(chú)等基本知識。合格標準為用戶參加培訓人員能夠獨立正確(què)操作(zuò)設備,會排除常見故障。

4.8.1.3設備維護、維(wéi)修人員培訓應包括設備結構原理、基本操作、維修、日常保養內容、故障排除等基本知識。合格標(biāo)準為維修人員能對機械、電器部分進行基本維(wéi)修,能夠了(le)解設(shè)備(bèi)日(rì)常保養內容,能對造成常見故障的易損部件有(yǒu)明確認識。

4.8.2運輸要求

4.8.2.1設備運(yùn)輸在運(yùn)輸途中需做好防護措(cuò)施,不得有任何損傷。

4.8.3驗證要求

4.8.3.1驗證包括DQIQOQPQ

4.8.3.2各驗證工作開始前驗證(zhèng)方案需經過本公司相關部(bù)門審核,並經質量保證部批準。

4.8.3.3驗證工作(zuò)應按時保質完成,供應商需提供驗證工作計劃表。

4.8.3.4驗證項目應包含法規要求(qiú)的測試(shì)項目,以及本公(gōng)司(sī)提出的測試項目。

4.8.3.5驗證工作完成後(hòu),驗證(zhèng)記錄經本公司相關部門(mén)審核,並經質量(liàng)保證部批準。

4.8.3.6驗收(shōu)前,驗證工作已成功完成(chéng),驗證最終報告(gào)已經本公司相關部門審核(hé),並經質量保證部批準。

4.8.4售後服務(wù)及(jí)備件要(yào)求

4.8.4.1設備保質期從確(què)認驗收的階段就開始計算。

4.8.4.2設備質保期為一(yī)年,一年內免費保修,一(yī)年(nián)後應提供(gòng)良好的售後服務。

4.8.4.3售後服務必須響應及時,要(yào)求設備出現須廠家(jiā)維修的故障(zhàng)後(hòu),應在4小時內明(míng)確答複,當電話溝通無法(fǎ)解決時,須24小時內派(pài)人(rén)至現場解決。

4.8.4.4一年免費保修期後,廠家應終生提供及時的維修、維護,廠家應定期回訪,解決(jué)設備運行當中可能出(chū)現的疑問,排(pái)除潛(qián)在故障(zhàng),使設備保持良好工作狀態。

4.8.4.5廠家應提供合格的備件(jiàn),用於設備相應部(bù)件的(de)維修(xiū)、更(gèng)換(huàn)。

4.8.5驗收要求(qiú)

4.8.5.1貨物到達買(mǎi)方使用(yòng)現場後,由買賣雙方共(gòng)同驗收,賣(mài)方工程師免費為買房提供調試。

4.8.5.2供應商進廠施工需遵(zūn)守安全和安裝規定(dìng)。

4.8.5.3確認試車驗收合格後,買賣(mài)雙方簽訂驗收報告。

 

    5.1報名截止日期:2017年(nián)0724日下午3:30

    5.2報名資質:投標人持公司營業執照(副本)、行業許可證、代理廠家(jiā)的資質信息(xī)及授權(quán)書(shū)、法人委托書、代理人(rén)身份證前來報名。

    5.3具有履行(háng)合同所必(bì)需的設備和(hé)專業技(jì)術能力及提供符(fú)合國家要求(qiú)的合(hé)格產品的能力(具有產品經營範(fàn)圍(wéi));具有良好的商(shāng)業信譽和(hé)健全的(de)財務會計製(zhì)度,近(jìn)2年來,供貨同類產品業績(jì)不少於20

    5.4此項目評標標(biāo)準是以低價優先原則(zé)做為商務部分評選基礎,通過(guò)評(píng)委綜合評選(xuǎn)後確定中標(biāo)推薦人。 

    5.5投(tóu)標書需準(zhǔn)備3份,一正二副,所有投(tóu)標(biāo)方(fāng)製作標書(shū)中必須加入反商業賄賂承諾書。否則視為無效標書。

反商業賄賂承諾書.doc

5.6報名前需提前和相關科室/部門做產品技術交流,以(yǐ)確保(bǎo)產品的功(gōng)能和技術參數符合使用要求,報名時提交帶有科室/部門主任簽字(zì)的確認函。

質量控製室聯係人(rén):閔老師    聯係方式:18995628437

    6.發布人名稱:羞羞视频在线生物製品(pǐn)研究所(suǒ)有限責任公司

    6.1聯係地址:羞羞视频在线市江夏區黃金工業(yè)園路一(yī)號

    6.2報名聯係人:吳德鑫 汪 洋(yáng)

  聯(lián)係電話:027-86637028

   報名郵箱:wangyang16@sinopharm.com
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