國藥中生武招字第(2016)056號
本公司因經營管理需要,對培養基需要的注射用水罐進行公開招標,歡(huān)迎具(jù)有相應資質的單位前來報名投標。
招標內容:羞羞视频在线生物製品研究所(suǒ)有限責任公司培養基注射用水罐
本URS是一份用於從用戶(hù)角(jiǎo)度定義培(péi)養基室欣寧樓製水間注(zhù)射用水儲存罐的法規要求(qiú)、安裝要求、安全要求、功能要求及文件要求等的關鍵文件。用(yòng)於指導(dǎo)用戶方、供應(yīng)商、施工方(fāng)等各方麵人員(yuán)在URS規定要求中結合(hé)相關規範進行設計、製造(zào)、檢查和測試、包裝、交付、安(ān)裝調試、驗收、培訓及後(hòu)期驗證等一係列工(gōng)作。
本URS僅用於羞羞视频在线生物製品研究(jiū)所有(yǒu)限責任(rèn)公司培養基室欣寧樓製水間(jiān)供腸道疫苗車間注射用水儲罐、供全病毒(dú)中試車間注射用水儲(chǔ)罐的購買及安裝(zhuāng)。
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部 門 |
職(zhí) 責 |
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培養基室 |
負責從用戶的角度起草並審核本URS文件(jiàn)。 負責(zé)將電子版文件通過OA傳送至各審核人(rén)審核。 負責本URS文件的(de)修改(gǎi)、打印,並將紙(zhǐ)質版送各相關部門簽字。 |
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工程技術部 |
負責從工程技術角(jiǎo)度審核本URS文件。 負(fù)責補充(chōng)工程技術及維護維修相關內容。 負責本(běn)URS紙質版及電子版(bǎn)歸檔。 |
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生產(chǎn)技術(shù)部 |
負責從生產技(jì)術角度審(shěn)核本URS文件。 |
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質量保證部 |
負責提供URS文件模板。 負責從質量管理法規角度審核本URS文件。 負責批(pī)準本URS文件(jiàn)。 |
欣寧樓製水間需要購買1台4m³的立式注射用水儲(chǔ)存罐用於腸道疫苗生產車間所需的注射用水儲備;購買1台4m³的立式注(zhù)射用水儲存罐用於全病毒中試生產車間所需的注射用水儲備(bèi)。
4.2.1 GMP要求
中國GMP(2010年版)及其附錄
ISPE第(dì)四(sì)部分《Water and Steam Systems》
ASME BPE-2009生物加工設備
《藥品生產(chǎn)驗證指南》(2003版)
《藥品GMP指南》無菌藥品(2011版)
《中國藥典》(2015版)
GEP良好工程管理規範
計算機係統的驗證符合GAMP5驗證指南的要求
《鋼製壓力容器》GB150-2011
4.2.2安全及環保要求
《固定式壓力容器安全技術(shù)監察規程》
安全:達到國內相關標準(zhǔn)及CE標(biāo)準(zhǔn)要求
防護(hù)等級(jí):電機、電氣、儀表及(jí)所有控製係統(tǒng)的部件(包括控製盤)的機械防護等級IP55
機械安全機械電氣設(shè)備第一部分(fèn):通用技術條件GB-52261-2002
GBZ 1-2010 工業企業設計衛生標準
噪音要求:依照CE標準不(bú)得超過75dBA
4.2.3其他要求
JB2926-1999 水(shuǐ)處理(lǐ)設備製造技術條件
製藥機械純蒸汽發生(shēng)器JB20031-2004
GB150、GB151
電氣(qì)標準規範
所有電氣設備的電(diàn)線和電纜必須依據ICE標準(zhǔn)
《鋼製化(huà)工容器製造技術要(yào)求(qiú)》HG 20584-1998
《鋼(gāng)製壓力容器焊接規程》JB/T4709-2000
《承(chéng)壓設備無損檢測》JB 4730.2-2005
《壓力容器安全技術監察規程》
《壓力容器塗敷(fū)及運輸包裝》JB/T4711-2003
4.3.1安裝位置
安裝於欣寧樓製水間原注射用水罐2和罐3的位置,原址安裝。
*4.3.2安裝尺寸
4.3.2.1注射用水罐2的罐體內部(bù)空間為4m³、立式;罐體尺(chǐ)寸外形必須根據原址(zhǐ)的空間布局來選擇;罐頂:需要1個人孔,可用螺絲等擰緊蓋(gài)麵(miàn)且罐口有密封圈緩衝;1個回水管路口,管徑與分配管路管徑一致,回水管路需接一個噴(pēn)淋(lín)球;1個進水管(guǎn)路口(kǒu),管徑與進水管路管徑一致(zhì);1個(gè)罐內壓力表孔;1個罐內(nèi)液位計放置孔,且(qiě)需(xū)新增一套壓差式液位(wèi)計;1個(gè)呼吸(xī)器口,采用國際(jì)標準接口;1個罐內泄壓口。
4.3.2.1.1罐底:具備(bèi)1個出水管口(kǒu),管徑與(yǔ)分配管路管徑一致;具備(bèi)溫度探頭插入管口。
4.3.2.1.2罐體:具備全覆蓋的罐體保溫層。
4.3.2.2注(zhù)射用水(shuǐ)罐(guàn)3的罐體內部空間為4m³、立式;罐體尺寸(cùn)外形必須根據原址(zhǐ)的空(kōng)間布局來選(xuǎn)擇;罐頂:需要(yào)1個人孔(kǒng),可用螺絲等擰緊蓋麵(miàn)且(qiě)罐口(kǒu)有密封圈緩(huǎn)衝;1個回水管路口,管(guǎn)徑與分(fèn)配管路(lù)管徑一致,回水管路需接一個噴淋球;1個進水管路口,管徑與進水管路管徑一致;1個罐內壓力表孔;1個罐內液位計放置孔,且需新增一套(tào)壓差式液位計(jì);1個呼吸器口,采(cǎi)用國際標準接口;1個罐內泄壓口。
4.3.2.2.1罐底(dǐ):具備1個出水管口(kǒu),管徑與分配管(guǎn)路管徑一致;具備溫度探頭插入管口。
4.3.2.2.2罐體:具備全覆蓋的罐體保溫層。
4.3.2.3供應商(shāng)必須(xū)給出儲存罐布局設計方案及相應附件(如各開(kāi)口孔等)設計方案,並交給我公司使用部門及工程類部門審核。
4.3.2.4儲存罐的尺寸應符(fú)合製造商(shāng)說(shuō)明(míng)書及技術文件規(guī)定的要求。
4.3.3地麵承重
N/A
4.3.4可用的公用係(xì)統
4.3.4.1蒸汽源:
N/A
4.3.5潔淨(jìng)級別及房間環境條件(jiàn)
N/A
4.3.6可用的能源(yuán)配置
4.3.6.1交流電電源。
4.3.7外觀及材質要求(qiú)
4.3.7.1外觀:罐外觀不得有明顯的偏歪、毛刺和鏽蝕等缺陷;罐內部表麵不得有凹陷、毛刺和鏽蝕等缺陷。
*4.3.7.2罐內壁材質為316L不鏽鋼,Ra≤0.4um;罐外壁材質可為304L不鏽鋼(gāng),Ra≤0.6um。
4.3.7.3隔熱材料:隔熱材料應密封處理,不得影響罐內水質的質量;罐體外表麵(miàn)應(yīng)該采取隔熱的措施,盡量減少(shǎo)罐(guàn)內熱量的(de)散發且不會對人員的操(cāo)作造(zào)成(chéng)以外傷害。
4.3.7.4標記:應有以下永久貼牢和清楚易認的標記:
(1)製造/供應單位;
(2)產(chǎn)品注冊號;
(3)型號標記;
(4)生產日期或編號;
(5)安全警告(gào)標記;
4.3.8其他安裝要求
4.3.8.1需要至少4.3.2.1;4.3.2.2所要求的開口。
4.4 運行要求
4.4.1原輔料、包裝材料(liào)、產品的規格標準
N/A
4.4.2設備效率、產能
N/A
4.4.3工藝參數範圍
*4.4.3.1基本參數:罐體格局為內(nèi)層、保溫層(céng)。罐體內部工作壓(yā)力0.35Mpa,設計壓力0.43Mpa;最大(dà)承受壓(yā)力0.5Mpa。
4.4.3.2正常工作條件:
(1)環境溫度:5℃~45℃;
(2)相對濕度:不大於85%;
(3)大(dà)氣壓力:70kPa~106 kPa;
(4)蒸(zhēng)汽汽源壓力:0.3Mpa~0.6Mpa。
4.4.3.3溫度參數:
(1)使用溫度範圍:上限至少(shǎo)能承受135℃。
4.4.3.4罐內:
廠家必須在安裝(zhuāng)前完成罐內的壓力測試、噴淋球覆(fù)蓋率試驗以及鈍化處理並清洗至無顆粒殘留;所有開口有密封保護。
4.4.4性能要求
N/A
4.4.5其他運行要(yào)求
N/A
4.5電氣、自動控製要求
4.5.1自動控製過程的要求
N/A
4.5.2計算機化係統的驗證要求
N/A
4.6安全要求:
4.6.1密封連鎖及壓力保護
4.6.1.1嚴格按照(zhào)行業標準進(jìn)行該(gāi)罐的製備;
4.6.1.2人孔蓋應能耐受0.35Mpa的壓力衝擊而不會出現泄漏的現象,以保證周期滅(miè)菌的正常實施。
4.6.1.3焊接工藝應符合行業(yè)標準,不(bú)得在用戶使用過程(chéng)中出(chū)現未知的泄漏而(ér)造成(chéng)安全事故的發生。
4.6.2電氣保護
N/A
4.6.3其他要求
4.6.3.1保溫層或隔熱(rè)層應分布均一
4.7文件要求
4.7.1投標文件、合同及訂單。
4.7.2賣方(fāng)發(fā)運清單(dān)及相關檢驗報告。
4.7.3功能設計及詳細設計文件:詳細設計(jì)說明(míng)及功能標準。
4.7.4圖紙:實物圖;各種驗證、維修等活動所需的(de)電子版及(jí)打印版係統圖紙、注釋參考等;圖紙清單。
4.7.5零配件、部(bù)件、元件編號清單:包括對應廠家名稱、生產地、規格及必要說明(míng)。
4.7.6設備製造安裝文件:材質清單(dān)、材質(zhì)報告及合格證、焊接(jiē)程序及程序資格檢查報告(包括焊(hàn)接(jiē)證書)、焊接日誌(zhì)及(jí)焊接檢查報告、清潔處理程序、打磨機表麵拋光度(dù)程序及報告、鈍化程序及鈍化(huà)報告、各(gè)種標(biāo)示、風(fēng)險評(píng)估文件。
4.7.7易損(sǔn)件及備用(yòng)零部件清單。
4.7.8儀器儀表清單。
4.7.9設備交付計劃表。
4.7.10校驗報(bào)告(gào)及計量證書。
4.7.11材質清單、報告及材質(zhì)證書(寫(xiě)明材料有效期)。
4.7.12安全報告。
4.7.13驗收測試報告。
4.7.14驗證文件:
4.7.14.1設計確認(DQ)(包括評估文件);
4.7.14.2安(ān)裝確認及(jí)文件(IQ);
4.7.14.3運行確認及文件(OQ);
4.7.15使用操作(zuò)說明書及維護(hù)保養說明(即運行及維護手冊)3份。
4.7.16提供設備及其零部件(jiàn)使用壽命清單(dān)。
4.8服務要求
4.8.1培訓要求
4.8.1.1設備供應商應免(miǎn)費對設備使用方人員進行全麵培訓(xùn),包括對生產操作人員及設備維護、維修人員,並填寫培訓記錄。
4.8.1.2設備維護、維修人員培訓應包括設備結構原理、維修、日常保養內容(róng)、故障排除等基本知識。合格標準為維修人員能對機械、電器部分進行基本維修,能夠了解設備日常保養內容,能(néng)對造(zào)成常見(jiàn)故障的易損部(bù)件(jiàn)有(yǒu)明確認識。
4.8.2運(yùn)輸要求
4.8.2.1設備運輸在運輸途中需做好防護措施,不得有任何損傷。
4.8.3驗收要求
4.8.3.1貨物到達買方(fāng)使用現場後,買賣雙方共同驗收,賣方工程師免費為買(mǎi)方提供調試。
4.8.3.2供應商進廠施(shī)工(gōng)需遵守安全和(hé)施工(gōng)規定。
4.8.3.3確認驗收合格後,買賣雙方簽訂(dìng)驗收報告。
4.8.3.4驗證包括DQ、IQ、OQ、PQ。
4.8.3.5各驗證工作開始前驗證方案需經過本公司相關部門(mén)審核,並經質量(liàng)保證部批(pī)準。
4.8.3.6驗證工作應按時保質完成,供應商需提供驗證工作計劃表。
4.8.3.7驗(yàn)證項目應包含法規(guī)要求的測(cè)試項目,以(yǐ)及本公司提出的測試項目。
4.8.3.8驗(yàn)證工作完成後,驗(yàn)證(zhèng)記錄經本公司相(xiàng)關部門審核(hé),並經質量保證部批準。
4.8.3.9驗收前,驗證工作已完(wán)成,驗證報告已經本公司相關部門審核,並(bìng)經質量保證部批準。
4.8.4售後服務要求
4.8.4.1設備保質(zhì)期從確認驗(yàn)收的階段就開始計算(suàn)。
4.8.4.2設備質保期為一年,一(yī)年內免費保修,一年後(hòu)應提供良(liáng)好的售後服務。
4.8.4.3售後服務必須響應(yīng)及時,要求設備出現(xiàn)須廠家維(wéi)修的故障後(hòu),應在4小時內明(míng)確答複,當電話溝通無法解決時,須24小時內派人至現場解決(jué)。
4.8.4.4一年免費(fèi)保修期後,廠家(jiā)應終生提供及時的維修、維護,廠家應定期回訪,解決設備運行當中可能出現的(de)疑問,排除潛在故障,使設備保持良好工作狀態。
5.1報名截止日期:2016年06月07日(rì)下午3:30時
5.2報名資質:投標(biāo)人持公司營業執照(副本)、行業許可證、稅務登記證、組(zǔ)織機構代碼證、法人委托書、代理人身(shēn)份證前來報名。
5.3具有履(lǚ)行合同所(suǒ)必(bì)需的設備和專(zhuān)業技術能力及提供符合國家要求的合格產品的能力(具有產品經營範圍);具有良好的(de)商(shāng)業信譽和健全的財務會計製度,近2年來,供貨同類產品業績不少於20台(tái)。
5.4報名前需提前和相關科室(shì)/部門做(zuò)產品技術交流,以確保產品的功能(néng)和技術參數符合使(shǐ)用要(yào)求,報名時提交帶有(yǒu)科室/部門主任簽字的確認函。
培養基聯係(xì)人:王主任 聯係方式:13971239911
6.發布人名稱:羞羞视频在线生物製品研究(jiū)所有限責任公司
6.1聯係地址:羞羞视频在线市江夏區黃金工業園路一號
6.2報名聯(lián)係人:吳德鑫 汪 洋
聯係電話:027-86637028
報名郵箱(xiāng):wangyang16@sinopharm.com
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